Johnson & Johnson markası talk bazlı bebek pudralarını 2023’te küresel olarak satıştan kaldıracak. Pudranın içeriğinde talk yerine mısır nişastası kullanılacak.
ABD’li Johnson & Johnson şirketi 2023 yılında talk bazlı bebek pudralarını satıştan kaldıracaklarını açıkladı. Pudraların satıştan kaldırılmasının sebebi olarak, talk’ın kansere sebep olan asbest ile kirlenmesi gösterildi. Amerikanın kuzeyinde yaşayan kanser hastalarının firmayı şikayet etmesi üzerine 2020 yılında Kuzey Amerika’da bu bileşimin kullanılması yasaklandı. Firma, bebek pudralarında artık mısır nişastası kullanılacağını duyurdu.
Johnson & Johnson, asbest sebebiyle gelişen yumurtalık kanserine ve mezotelyoma hastalığına yakalanmış bayanlar tarafından bu bileşeni bilerek kullanmakla suçlandı. Bunun üzerine firmaya 40 bin’den fazla dava açıldı. Şirket, mısır nişastasına geçme kararının portföyünün daima değerlendirilmesinin bir kesimi olduğunu ve eser içeriğinin kolaylaştırmaya ve “gelişen global trendleri” karşılamaya yardımcı olmak için değiştirildiğini söyledi. Ayrıyeten şirket, bebek pudrasının güvenliği konusundaki hassasiyetlerini belirterek “Dünya çapında tıp uzmanları tarafından yapılan ve talk bazlı Johnson’s Bebek Pudrasının inançlı olduğunu, asbest içermediğini ve kansere neden olmadığını doğrulayan onlarca yıllık bağımsız bilimsel tahlillerin arkasındayız” diye açıkladı.
110 MİLYON DOLARLIK TAZMİNAT
ABD’li bir bayan kullandığı talk pudrası nedeniyle yumurtalık kanseri olduğunu söyleyerek şirketi 110 milyon dolarlık tazminat davası açtı. Davayı kazanan bayana şirket, 110 milyon dolar ödedi.
Johnson & Johnson Bebek Pudralarını Siyahi Kobaylar Üzerinde Denemişti
Bloomberg’in haberine nazaran, Pensilvanya Üniversitesi’nden dermatolog Albert Kligman, Holmesburg Hapishanesi’nde çoğunluğu siyah olan yüzlerce mahkum üzerinde asbest deneyleri yapmışdı. Deney mahkumların hızlarına talk ile asbest enjekte edilerek gerçekleşmişti. Deneyin sonucunda mahkumların ciltlerinde; yara izi, yanıklar, kızarıklıklar, çıbanlar, şişlik oluştuğu belirtilmişti. Ayrıyeten mahkumalarda sindirim sistemi sıkıntıları ve akıl hastalığı üzere yan tesirler olduğunu da lisana getirilmişti.
SONER YALÇIN “KARA KUTU” KİTABINDA ANLATMIŞTI
Gazeteci muharrir Soner Yalçın 2019 yılında yazdığı “Kara Kutu” kitabında Johnson and Johnson şirketine karşı açılan davaları ve şirketin yaptığı sahtekarlıkları anlatmıştı.
Johnson & Johnson şirketi ürettiği reçeteli verilen Risperdal, Invega ve Natrecor üzere antipsikotik ilaçların uygunsuz biçimde yaşlı yetişkinlere, çocuklara ve gelişimsel engelli bireyler için kullanım maksadının dışında pazarlandığının ve hekimlere reçetelere yazmaları için rüşvet verildiğinin ortaya çıkması üzerine şirket 4 Kasım 2013 tarihinde yargılandı. 2.2 milyar dolar para cezasına çarptırıldı. Bu dava ABD tarihindeki en büyük sıhhat hizmeti dolandırıcılığı mutabakatlarından biri.
Johnson & Johnson’ın ağrı kesicilerde “Opioid” unsuru kullandı ortaya çıkmıştı. Bu yüzden bir çok ilaç kullanıcısı ölümcül opioid krizine girmişti. Açılan davalar üzerine şirket, yaklaşık 26 milyar dolar ödemeyi kabul etti.
Johnson & Johnson şirketinin üretmiş olduğu Levaquin (Levofloksasin) antibiyotiği için şöyle yazmıştı:
“Akut bakteriyel sinüzit, zatürre, idrar yolu enfeksiyonları, kronik prostatit dahil olmak üzere birçok bakteriyel enfeksiyonun tedavisinde kullanılan antibiyotik…
İlaç satışları rekor kırdı. Örneğin 2009 yılında 1,6 milyar dolarlık gelir yaptı. Ancak…
2012 yılı itibariyle iş döndü. “Floxie Hope” ve “My Quin Story” üzere web sitelerinde ve Facebook kümelerinde hastalanan binlerce kişi tecrübelerini paylaşmaya başladı. Birçoğu, psikiyatrik ve duyusal bozukluklardan, ilaçları bıraktıktan sonra da devam eden kas, tendon ve hudut meselelerinden bahsetmeye başladı…
Onlarca yıl boyunca antibiyotiğe inanmış tabipler ve tıp etrafları ilacın bu kadar yıkıcı olacağına bir türlü inanmak istemedi. Ancak hastalar da ısrarcıydı. Ve…
Johnson & Johnson şirketine yaklaşık 3 bin 400 kişi dava açtı. Buna karşın ilaç 2016 yılında 3,9 milyon kutu sattı. İlacın onaylanmasının üzerinden 22 yıl geçtikten sonra…
2015 yılında endikasyonlarda /tedavi prosedüründe zarar-fayda oranının bilinmediğini belirten FDA, 2018′ de “Bu antibiyotiğin faydasından çok ziyanı var” açıklaması yapmak zorunda kaldı. Johnson & Johnson ABD’ deki üretimine son verdi.”
